今日衰老科学研究
No.1
npj Aging
[IF:13]
https://www.nature.com/articles/s41514-026-00485-4
北京首都医科大学宣武医院的Ziye Ren, Longfei Jia等人基于英国生物样本库23.6万余人数据发现，女性更容易出现衰老加速，但男性中可通过干预风险因素避免的比例更高。环境暴露、不良生活方式、早期生活经历、心理社会因素和社会经济状况均与衰老加速相关，女性还受到部分生殖因素影响。结果显示，女性对不良生活方式更敏感，而男性的可预防负担更大，提示衰老干预需要考虑性别差异，并制定更有针对性的预防策略。
No.2
npj Aging
[IF:13]
https://www.nature.com/articles/s41514-026-00445-y
荷兰阿姆斯特丹自由大学的D. Álvarez Sirvent, H. Holstege等人发现，某些特定HLA基因型可能会降低健康长寿的几率。研究比较了353名认知健康百岁老人（CHC）和3279名中年健康人，发现6个HLA等位基因与成为健康百岁老人的可能性下降相关，其中部分同时是阿尔茨海默病等疾病的风险位点。结果提示，HLA介导的免疫调控可能是健康长寿的重要遗传因素，但其作用具有多效性，不同免疫相关基因型可能同时影响衰老、神经退行性疾病和自身免疫风险。
No.3
npj Science of Food
[IF:9.7]
https://www.nature.com/articles/s41538-026-01068-z
江南大学的Shufu Xie, Long Chen等人发现，褐藻多糖（Fucoidan）可改善老年小鼠的肠道衰老状态。高剂量干预能够缓解氧化应激、修复肠黏膜和紧密连接、改善肠道动力，同时重塑肠道菌群，增加Akkermansia等有益菌和短链脂肪酸，减少机会致病菌及有害代谢物。多组学分析表明，其可能通过“肠道菌群—代谢物—宿主”轴改善氨基酸、脂质和能量代谢，为褐藻多糖作为抗衰老功能食品提供实验依据，但目前证据主要来自小鼠研究。
No.4
npj Science of Food
[IF:9.7]
https://www.nature.com/articles/s41538-026-01081-2
山东大学的Zi-Jian Wu, Lei Du等人发现，南极磷虾油可减轻D-半乳糖诱导的加速衰老和骨骼肌萎缩，改善肌肉质量、肌力及肌纤维面积，且效果优于鱼油。机制上，磷虾油主要通过激活AMPK，改善线粒体质量控制和蛋白质稳态，从而抑制肌肉细胞衰老与萎缩；当AMPK被沉默后，这些保护作用基本消失。研究提示，AMPK是磷虾油发挥抗肌少症作用的关键通路，但目前证据主要来自加速衰老小鼠和细胞模型。
No.5
Nature Aging
[IF:25]
https://www.nature.com/articles/s43587-026-01196-x
美国桑福德·伯纳姆·普雷比斯医学发现研究所的Adarsh Rajesh, Peter D. Adams等人发现，衰老细胞中异常升高的细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）及其搭档CDK6，会促进DNA损伤和胞质染色质片段形成，进而激活cGAS–STING炎症通路，增强SASP和干扰素相关基因表达。老年小鼠中，敲除肝细胞Ccnd1或使用CDK4/6抑制剂帕博西尼（palbociclib），均可降低DNA损伤和炎症，并改善虚弱程度和运动能力。研究提示，Cyclin D1–CDK6轴是连接细胞衰老、DNA损伤与慢性炎症的重要节点，也为现有CDK4/6抑制剂的抗衰老再利用提供了依据。
No.6
Nature
[IF:56.1]
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10877-x
美国哈佛大学的Irene Faravelli, Paola Arlotta等人将人脑皮层类器官连续培养超过5年，发现其会随培养时间持续成熟，并呈现与真实人脑发育相似的转录和DNA甲基化变化；表观遗传年龄也与体外培养时间高度一致。更重要的是，长期培养的神经祖细胞会“记住”自身经历的发育时间，即使重新置于年轻环境中，也会跳过早期发育阶段，直接生成更晚期的神经细胞。研究表明，脑类器官不仅能长期维持和成熟，还具备内在的“时间记忆”，为研究人脑发育、成熟及衰老机制提供了新的长期模型。
No.7
Cell
[IF:45.1]
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(26)00813-5#sec-7
美国宾夕法尼亚大学的F. Chris Bennett、加州大学的Ivan Marazzi等人提出，神经退行性疾病不应只被视为神经元自身受损，而更应理解为神经系统与免疫系统沟通失衡的结果。文章总结了三条关键路径：外周免疫反应可由肠道等部位进入并影响大脑；小胶质细胞可作为中枢“枢纽”招募并调控T细胞等免疫细胞；表观遗传和基因调控则可能把异常免疫状态长期“锁定”。这些过程会随衰老加剧，并共同推动炎症、突触丢失和神经损伤。